【岗位职责】
1、负责制定所负责区域销售计划，并按照计划推进年度目标达成；
2、通过海外专业展会、平台网站以及社交媒体等渠道，主动开发目标市场的新客户；
3、高效处理客户邮件/询盘及电话沟通，独立完成产品报价、商务谈判、合同签订等销售动作；
4、定期进行所负责区域市场及竞争对手信息收集、分析，撰写市场分析报告并提出策略建议；
5、负责现有客户的关系维护与深度管理，提升客户满意度和忠诚度，挖掘二次销售机会；
6、协调处理客户售后服务请求及产品质量反馈，确保问题及时有效解决，维护公司品牌形象；
7、负责现有客户关系的维护与升级，定期分析客户采购行为，识别增长机会点；
8、负责团队组建、团队管理和新员工带教等相关工作。

【任职要求】
1、本科及以上学历，国际贸易、商务英语、市场营销、生物医学工程、医疗器械等相关专业优先；
2、英语CET-6级或同等水平及以上，听说读写流利，能作为日常工作语言进行商务沟通、谈判及文件处理；
3、6年及以上外贸经验，具有海外医疗产品销售工作经验者、大区统筹管理和团队管理经验可放宽专业要求、优先考虑；
4、积极主动，目标导向，具备优秀的沟通表达能力、谈判技巧及强执行力，能承受一定工作压力，具备良好的团队协作精神，高度的责任心和自律性。

【岗位职责】
1.负责国外贸部新员工入职培训计划制定与执行，跟踪培训效果并优化体系；
2.统筹外贸法规及出口认证管理，跟踪全球医疗器械出口政策变化，提供合规支持；
3.处理部门日常行政事务：会议组织、纪要撰写、文件管理、办公用品采购等；
4.汇总销售数据，制作部门周报 / 月报 / 年报，协助销售总监进行团队日常管理；
5.负责部门差旅安排、展会筹备等后勤支持，完成上级交办的其他工作。

【任职要求】
1.全日制本科及以上学历，国际贸易、商务英语、生物医学工程、医疗器械工程等专业优先；
2.英语 CET-6 或 TEM-4 及以上，读写流利，能熟练处理英文商务文件；
3.具备6年及以上外贸销售经验，有外贸培训或行政管理相关工作经验者优先；
4.熟练使用 Office 办公软件，具备良好的数据处理和组织协调能力；
5.工作细致认真，责任心强，执行力好，有服务意识和团队合作精神。

【岗位职责】
1、负责制定所欧洲区域销售计划，并按照计划推进年度目标达成；
2、通过海外专业展会、平台网站以及社交媒体等渠道，主动开发目标市场的新客户；
3、高效处理客户邮件/询盘及电话沟通，独立完成产品报价、商务谈判、合同签订等销售动作；
4、定期进行所欧洲区域市场及竞争对手信息收集、分析，撰写市场分析报告并提出策略建议；
5、负责现有客户的关系维护与深度管理，提升客户满意度和忠诚度，挖掘二次销售机会；
6、协调处理客户售后服务请求及产品质量反馈，确保问题及时有效解决，维护公司品牌形象；
7、负责现有客户关系的维护与升级，定期分析客户采购行为，识别增长机会点；
8、负责欧洲团队组建、团队管理和新员工带教等相关工作。

【任职要求】
1、本科及以上学历，国际贸易、商务英语、市场营销、生物医学工程、医疗器械等相关专业优先；
2、英语CET-6级或同等水平及以上，听说读写流利，能作为日常工作语言进行商务沟通、谈判及文件处理；
3、5年及以上外贸经验，具有海外医疗产品销售工作经验者和团队管理经验可放宽专业要求、优先考虑；
4、积极主动，目标导向，具备优秀的沟通表达能力、谈判技巧及强执行力，能承受一定工作压力，具备良好的团队协作精神，高度的责任心和自律性

【岗位职责】
1、负责按照既定的销售计划执行各项工作，推进年度销售目标达成；
2、通过线下展会、中国制造平台以及社交媒体等方式，进行国外客户开发；
3、及时处理客户询盘邮件/来电，完成产品报价、商务谈判、合同签订以及订单跟进工作；
4、定期对所负责市场、外部同行进行信息收集和分析，提交书面报告；
5、负责已合作客户的客情维护和管理，以保持客户粘性；
6、售后服务和质量反馈的处理。

【任职要求】
1、本科及以上学历；专业不限，熟悉俄语（听说读写流利，可作为工作语言）；
2、个性外向、积极进取，具备良好的沟通表达能力和较强的执行力；
3、有团队精神，具有强烈的责任心和自律性；
4、具有海外医疗产品销售工作经验者优先考虑。

【岗位职责】
1、全面主持质控部日常管理工作，搭建并持续优化符合医疗器械行业法规要求的质量管理体系，覆盖从供应商准入到成品交付的全链路管控流程，保障公司生产经营全环节合规。
2、统筹全维度检验管理：牵头制定来料检验、生产过程巡检、成品出厂检验的标准化流程与判定准则，搭建三级检验管控机制，从源头规避质量风险。
3、主导质量全流程闭环管理：负责不合格品的评审、追溯与整改跟进，定期开展质量数据多维度分析，推动跨部门质量改进项目落地，同步完成计量器具的全生命周期校准与管控。
4、牵头客户端质量响应：建立高效的客户质量投诉处理机制，快速完成问题定位、根因分析与整改反馈，保障客户满意度，维护公司品牌口碑。
5、全链条供应商质量管控：搭建供应商质量评价体系，定期开展供方质量审核，从供应链端筑牢产品质量基础。
6、质量成本与文控管理：统筹质量成本的统计、分析与优化，同时负责体系文件的编制、修订、归档与版本管控，保障质量体系文件的合规性与可执行性。
7、部门内部管理：搭建质控部全岗位权责体系，制定各岗的标准化作业指引与绩效考核细则，建立内部技能培训、合规自查机制，统筹管理部门检验设备与人员梯队建设。

【任职要求】
1、本科及以上学历，质量管理、工程类、材料类、医疗器械等相关专业，持有内审员/外审员资质、医疗器械行业质量相关证书者优先。
2、3 年及以上制造行业质量全盘管理经验，熟悉 ISO 质量管理体系、来料/过程/成品全流程检验（熟悉医疗器械生产监督管理条例等行业法规要求、有医疗器械行业经验优先）。
3、精通ISO13485质量管理体系，具备独立搭建、运行与维护体系的实战经验，能熟练运用各类质量分析工具推进问题解决。
4、具备较强的跨部门协同能力与团队管理能力，逻辑清晰，原则性强，对医疗器械产品质量风险有敏锐的预判与处置能力。
5、接受过品质管理体系专业培训、ISO质量管理体系培训，能主导完成各类质量相关的合规核查与迎审工作。

【岗位职责】
1.负责对公司产品进行质量检测与检验，确保产品质量符合标准；
2.记录并分析检测数据，及时反馈质量问题；
3. 协助生产部门进行产线质量控制，提升产品质量；
4.配合完成相关质量报告及文件整理工作。

【任职要求】
1.高中或者中专学历，有1年以上质检员工作经验；
2.具备良好的责任心和细致的工作态度；
3.有较强的学习能力和团队合作精神；
4. 熟悉基本的办公软件操作，能适应简单数据录入与处理。

【岗位职责】
1、按照作业指导书/工艺文件进行刮涂、除尘、切割、打磨、抛光等工序工作，及时填写相关记录，保质保量完成生产任务。
2、严格遵守安全生产要求，规范使用各类设备和工装夹具，做好现场5S管理和工具存放管理。
3、及时处理和上报异常情况，确保正常生产。
4、主动学习，对产品质量改进提出合理化建议。

【任职要求】
1、高中或中专以上学历，具备同等岗位2年以上工作经验。
2、掌握多种材料的特性与工艺，并精通刮涂、除尘、切割、打磨、抛光等处理工艺。
3、熟练操作各类气动/电动打磨工具、真空吸附设备、抛光设备等多种专业设备，并能看懂工艺文件、根据图纸要求调整加工参数。
4、具备较强的动手能力、理解能力，良好的沟通能力和团队精神。
5、工作细心、负责，服从安排，具备安全作业意识。

【岗位职责】
1、负责产品表面底漆、面漆、清漆全程喷涂作业，实时检查表面平整度与附着力，确保涂层均匀、色泽一致且符合质量标准。
2、按工艺标准调配油漆、固化剂、稀释剂比例，把控粘度、配比、固化时间。
3、日常完成喷枪、烤灯等设备维护与保养工作，记录每日施工数据并及时反馈异常情况。
4、自检产品外观质量，处理流挂、针孔、橘皮、发白、尘点等常见喷漆缺陷。
5、负责喷涂区域的通风除尘及废弃物合规处置，落实安全生产措施。
6、作业指导书的编制与定期更新。

【任职要求】
1、中专及以上学历，持有特种作业操作证（喷漆工），具备5年以上体育器材/汽车零配件等工业涂装经验。
2、熟练掌握各类喷枪、烤灯使用技巧，熟悉不同材质表面处理工艺及油漆特性知识。
3、熟练调漆、对色、调枪、能独立解决常见漆面缺陷问题。
4、具备较强的安全意识与责任心，严格遵守安全生产要求。
5、身体健康，无色盲色弱、无职业禁忌症，服从管理、做事细心、适应车间作业环境（无抽烟习惯者优先）。
6、熟练掌握OFFICE办公软件，会独立编制涂装作业指导书优先。

【岗位职责】
1、战略与体系搭建
a）根据公司发展战略规划及目标要求，协助总经理制定公司新产品开发、产品技术迭代升级、研发管理体系及团队建设等中长期研发战略规划。
b）主导搭建符合ISO 13485医疗器械质量管理体系的研发全流程，覆盖从立项调研到量产落地的全生命周期管理，建立技术沉淀与项目管控标准。
2、产品全链路研发
牵头核心产品的技术攻关，负责新产品的材料选型、结构设计、工艺开发、性能验证全流程工作，主导解决产品研发中的关键技术难题，推动核心技术落地。
3、项目全周期管理
统筹在研项目的进度、质量与成本管控，主导跨部门协同，对接市场、生产、质控等相关部门，推进产品从原型打样、性能测试到注册送检、量产转化的全流程落地，保障项目按节点达成目标。
4、团队与技术建设
a）协助总经理完成研发团队的搭建、人才培养与绩效考核，打造专业稳定的研发技术梯队；
b）跟踪国内外放疗领域前沿技术与行业动态，布局新技术、新材料的预研储备，主导核心技术专利的挖掘与撰写。
5、合规与风险把控
牵头建立研发环节的合规管控机制，确保所有研发活动、技术文档完全符合医疗器械相关法规要求，为后续产品注册、体系审核筑牢技术基础。

【任职要求】
1）统招本科及以上学历，材料学、生物医学工程、机械工程、高分子化学等相关专业。
2）10年以上医疗器械耗材行业研发经验，其中至少5年以上技术管理岗位经验。
3）行业经验：深度参与过至少2项医疗器械耗材产品的全流程研发落地，有高分子材料、碳纤维材料等相关产品成功注册经验者优先，熟悉耗材产品的加工工艺、性能测试方法。
4）精通操作2D、3D方面的设计软件，熟练掌握ISO 13485医疗器械研发流程与注册要求，具有全盘操作从项目可研、立项、产品设计、打样、测试、注册、生产量产及产品上市全过程的多项目管控经验，善于管控项目关键里程碑节点及成果交付质量，可独立带领团队攻克技术瓶颈。
5）具备优秀的团队统筹与跨部门协同能力，有清晰的技术管理思路，能够搭建高效的研发协作机制，带领团队同时推进多个在研项目落地。
6）对医疗器械行业抱有敬畏心，严谨务实，抗压能力强，认同长期主义的研发理念，愿意和公司共同深耕耗材领域，打造真正能服务临床的优质产品。
7）在医疗器械耗材领域发明专利的优先考虑。

【岗位职责】
1、战略与体系搭建
a）根据公司发展战略规划及目标要求，协助总经理制定公司新产品开发、产品技术迭代升级、研发管理体系及团队建设等中长期研发战略规划。
b）主导搭建符合ISO 13485医疗器械质量管理体系的研发全流程，覆盖从立项调研到量产落地的全生命周期管理，建立技术沉淀与项目管控标准。
2、产品全链路研发
牵头核心产品的技术攻关，负责新产品的材料选型、结构设计、工艺开发、性能验证全流程工作，主导解决产品研发中的关键技术难题，推动核心技术落地。
3、项目全周期管理
统筹在研项目的进度、质量与成本管控，主导跨部门协同，对接市场、生产、质控等相关部门，推进产品从原型打样、性能测试到注册送检、量产转化的全流程落地，保障项目按节点达成目标。
4、团队与技术建设
a）协助总经理完成研发团队的搭建、人才培养与绩效考核，打造专业稳定的研发技术梯队；
b）跟踪国内外放疗领域前沿技术与行业动态，布局新技术、新材料的预研储备，主导核心技术专利的挖掘与撰写。
5、合规与风险把控
牵头建立研发环节的合规管控机制，确保所有研发活动、技术文档完全符合医疗器械相关法规要求，为后续产品注册、体系审核筑牢技术基础。

【任职要求】
1）统招本科及以上学历，材料学、生物医学工程、机械工程、高分子化学等相关专业。
2）10年以上医疗器械耗材行业研发经验，其中至少5年以上技术管理岗位经验。
3）行业经验：深度参与过至少2项医疗器械耗材产品的全流程研发落地，有高分子材料、碳纤维材料等相关产品成功注册经验者优先，熟悉耗材产品的加工工艺、性能测试方法。
4）精通操作2D、3D方面的设计软件，熟练掌握ISO 13485医疗器械研发流程与注册要求，具有全盘操作从项目可研、立项、产品设计、打样、测试、注册、生产量产及产品上市全过程的多项目管控经验，善于管控项目关键里程碑节点及成果交付质量，可独立带领团队攻克技术瓶颈。
5）具备优秀的团队统筹与跨部门协同能力，有清晰的技术管理思路，能够搭建高效的研发协作机制，带领团队同时推进多个在研项目落地。
6）对医疗器械行业抱有敬畏心，严谨务实，抗压能力强，认同长期主义的研发理念，愿意和公司共同深耕耗材领域，打造真正能服务临床的优质产品。
7）在医疗器械耗材领域有***人称发明专利的优先考虑。

【岗位职责】
1、需要需求分析，结构设计，选型，打样，测试，调试；
2、负责相关文档编写，测试方案的编写，相关专利的编写等；
3、负责相关3D/2D图纸,BOM表输出；
4、负责相关材料，传动部件的选型；
5、配合公司其他部门完成工作；
6、上级安排的其他公司；

【任职要求】
1、本科及以上学历，机械工程，机械设计与自动化等相关专业优先；
2、2年及以上相关工作经验，熟悉了解相关材料，掌握相关传动知识，有一定的外观设计能力；
3、熟悉结构设计相关绘图工具；
4、善良，正直，有责任心，敢于面对复杂问题，有一定的抗压能力。有一定的沟通能力和团队意识；
5、发现和解决开发过程中出现的技术问题的能力。